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2023年广东省普通高中学业水平选择性考 | |
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本卷共有试题:20 | 【下载本试卷】【下载试卷答案】 【整份卷另存在我的试卷夹】【 整份卷放入试卷编辑板】 |
题号 | 1 | |||||||||
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2023广东 | |||||||||
题干 | “高山流水觅知音”。下列中国古乐器中,主要由硅酸盐材料制成的是
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答案 |
C |
题号 | 2 | |||
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2023广东 | |||
题干 | 科教兴国,“可上九天揽月,可下五洋捉鳖”。下列说法正确的是 A. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂Xe气,Xe是第IA族元素 B.火星全球影像彩图显示了火星表土颜色,表土中赤铁矿主要成分为FeO C.创造了可控核聚变运行纪录的“人造太阳”,其原料中的2H与3H互为同位素 D. “深地一号”为进军万米深度提供核心装备,制造钻头用的金刚石为金属晶体 |
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答案 |
C |
题号 | 3 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 建设美丽乡村,守护中华家园,衣食住行皆化学。下列说法正确的是 A.千家万户通光纤,光纤的主要材质为Si B.乡村公路铺沥青,沥青属于天然无机材料 C.美容扮靓迎佳节,化妆品中的甘油难溶于水 D.均衡膳食助健康,主食中的淀粉可水解为葡萄糖 |
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答案 |
D |
题号 | 4 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 1827年,英国科学家法拉第进行了NH3喷泉实验。在此启发下,兴趣小组利用以下装置,进行如下实验。其中,难以达到预期目的的是 A.图1:喷泉实验 B.图2:干燥NH3 C.图3:收集NH3 D.图4:制备NH3 |
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答案 |
B |
题号 | 5 | |||
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2023广东 | |||
题干 | 化学处处呈现美。下列说法正确的是 A.舞台上干冰升华时,共价键断裂 B.饱和CuSO4溶液可析出无水蓝色晶体 C.苯分子的正六边形结构,单双键交替呈现完美对称 D.晨雾中的光束如梦如幻,是丁达尔效应带来的美景 |
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答案 |
D |
题号 | 6 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 负载有Pt和Ag的活性炭,可选择性去除Cl-实现废酸的纯化,其工作原理如图。下列说法正确的是 A. Ag作原电池正极 B.电子由Ag经活性炭流向Pt C. Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e-=4OH- D.每消耗标准状况下11.2L的O2,最多去除1 mol Cl- |
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答案 |
B |
题号 | 7 | ||||||||||||||||
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2023广东 | ||||||||||||||||
题干 | 劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
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答案 |
C |
题号 | 8 | |||
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2023广东 | |||
题干 | 2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物,说法不正确的是 A.能发生加成反应 B.最多能与等物质的量的NaOH反应 C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 |
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答案 |
B |
题号 | 9 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 按图装置进行实验。将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是 A.Ⅰ中试管内的反应,体现H+的氧化性 B.Ⅱ中品红溶液褪色,体现SO2的还原性 C.在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象 D.撤掉水浴,重做实验,Ⅳ中红色更快褪去 |
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答案 |
C |
题号 | 10 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 部分含Na或含Cu物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是 A.可存在c→d→e的转化 B.能与H2O反应生成c的物质只有b C.新制的d可用于检验葡萄糖中的醛基 D.若b能与H2O反应生成O2,则b中含共价键 |
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答案 |
B |
题号 | 11 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 设NA为阿伏加德罗常数的值。侯氏制碱法涉及NaCl、NH4Cl和NaHCO3等物质。下列叙述正确的是 A. 1molNH4Cl含有的共价键数目为5NA B.1mol NaHCO3完全分解,得到的CO2分子数目为2NA C.体积为1L的1mol·L-1NaHCO3溶液中,HCO3-数目为NA D. NaCl和NH4Cl的混合物中含1mol Cl-,则混合物中质子数为28NA |
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答案 |
D |
题号 | 12 | ||||||||||||||||
出处 |
2023广东 | ||||||||||||||||
题干 |
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答案 |
A |
题号 | 13 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合K1,一段时间后 A. U型管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和O2 B. a处布条褪色,说明Cl2具有漂白性 C. b处出现蓝色,说明还原性:Cl->I- D.断开K1,立刻闭合K2,电流表发生偏转 |
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答案 |
D |
题号 | 14 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 化合物XYZ4ME4可作肥料,所含的5种元素位于主族,在每个短周期均有分布,仅有Y和M同族。Y的基态原子价层p轨道半充满,X的基态原子价层电子排布式为nsn-1,X与M同周期,E在地壳中含量最多。下列说法正确的是 A.元素电负性:E>Y>Z B.氢化物沸点:M>Y>E C.第一电离能:X>E>Y D.YZ3和YE3-的空间结构均为三角锥形 |
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答案 |
A |
题号 | 15 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应R(g)P(g)。反应历程(下图)中,M为中间产物。其它条件相同时,下列说法不正确的是 A.使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行 B.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大 C.使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡 D.使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大 |
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答案 |
C |
题号 | 16 | |||
出处 |
2023广东 | |||
题干 | 用一种具有“卯榫”结构的双极膜组装电解池(下图),可实现大电流催化电解KNO3溶液制氨。工作时,H2O在双极膜界面处被催化解离成H+和OH-,有利于电解反应顺利进行。下列说法不正确的是 A.电解总反应:KNO3+3H2O=NH3•H2O+2O2↑+KOH B.每生成1molNH3•H2O,双极膜处有9mol的H2O解离 C.电解过程中,阳极室中KOH的物质的量不因反应而改变 D.相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构可提高氨生成速率 |
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答案 |
B |
题号 | 17 | |||||||||||||||||
出处 |
2023广东 | |||||||||||||||||
题干 | 化学反应常伴随热效应。某些反应(如中和反应)的热量变化,其数值Q可通过量热装置测量反应前后体系温度变化,用公式Q=cρV总∙ΔT计算获得。 (1)盐酸浓度的测定:移取20.00mL待测液,加入指示剂,用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液22.00mL。 ①上述滴定操作用到的仪器有___________。 A. B. C. D. ②该盐酸浓度为___________mol·L-1。 (2)热量的测定:取上述NaOH溶液和盐酸各50mL进行反应,测得反应前后体系的温度值(℃)分别为T0、T1,则该过程放出的热量为___________J (c和ρ分别取4.18 J∙g-1∙℃-1和1.0 g∙mL-1,忽略水以外各物质吸收的热量,下同)。 (3)借鉴(2)的方法,甲同学测量放热反应Fe(s)+CuSO4(aq)=FeSO4(aq)+Cu(s)的焓变ΔH(忽略温度对焓变的影响,下同)。实验结果见下表。
②ΔH=___________(选择表中一组数据计算)。结果表明,该方法可行。 (4)乙同学也借鉴(2)的方法,测量反应A:Fe(s)+ Fe2(SO4)3(aq)=3FeSO4(aq)的焓变。 查阅资料:配制Fe2(SO4)3溶液时需加入酸。加酸的目的是___________。 提出猜想:Fe粉与Fe2(SO4)3溶液混合,在反应A进行的过程中,可能存在Fe粉和酸的反应。 验证猜想:用pH试纸测得Fe2(SO4)3溶液的pH不大于1;向少量Fe2(SO4)3溶液中加入Fe粉,溶液颜色变浅的同时有气泡冒出,说明存在反应A和___________(用离子方程式表示)。 实验小结:猜想成立,不能直接测反应A的焓变。 教师指导:鉴于以上问题,特别是气体生成带来的干扰,需要设计出实验过程中无气体生成的实验方案。 优化设计:乙同学根据相关原理,重新设计了优化的实验方案,获得了反应A的焓变。该方案为___________。 (5)化学能可转化为热能,写出其在生产或生活中的一种应用___________。 |
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答案 |
(1)①AD ②0.5500 (2)418(T1-T0) (3)①> ②-20.9(b-a)kJ·mol-1或-41.8(c-a)kJ·mol-1 (4)①抑制Fe3+水解 ②Fe+2H+=Fe2+H2↑ ③.将一定量的Cu粉加入一定浓度的Fe2(SO4)3溶液中反应,测量反应热,计算得到反应Cu+ Fe2(SO4)3=CuSO4+2FeSO4的焓变ΔH1;根据(3)中实验计算得到反应Fe+ CuSO4=Cu+FeSO4的焓变ΔH2;根据盖斯定律计算得到反应Fe+ Fe2(SO4)3=3FeSO4的焓变为ΔH1+ΔH2 (5)燃料燃烧(或铝热反应焊接铁轨等) |
题号 | 18 | |||||||||||||
出处 |
2023广东 | |||||||||||||
题干 | Ni、Co均是重要的战略性金属。从处理后的矿石硝酸浸取液(含Ni2+、Co2+、Al3+、Mg2+)中,利用氨浸工艺可提取Ni、Co,并获得高附加值化工产品。工艺流程如下: 已知:氨性溶液由NH3•H2O、(NH4)2SO3和(NH4)2CO3配制。常温下,Ni2+、Co2+、Co3+与NH3形成可溶于水的配离子:lgKb(NH3•H2O)=4.7;Co(OH)2易被空气氧化为Co(OH)3;部分氢氧化物的Ksp如下表。
(1)活性MgO可与水反应,化学方程式为___________。 (2)常温下,pH=9.9的氨性溶液中,c(NH3•H2O) ___________c(NH4+) (填“>”“<”或“=”)。 (3)“氨浸”时,由Co(OH)3转化为[Co(NH3)6]2+的离子方程式为___________。 (4)(NH4)2CO3会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。滤渣的X射线衍射图谱中,出现了NH4Al(OH)2CO3的明锐衍射峰。 ①NH4Al(OH)2CO3属于___________(填“晶体”或“非晶体”)。 ②(NH4)2CO3提高了Ni、Co的浸取速率,其原因是___________。 (5)①“析晶”过程中通入的酸性气体A为___________。 ②由CoCl2可制备AlxCoOy晶体,其立方晶胞如图。Al与O最小间距大于Co与O最小间距,x、y为整数,则Co在晶胞中的位置为___________;晶体中一个Al周围与其最近的O的个数为___________。 (6)①“结晶纯化”过程中,没有引入新物质。晶体A含6个结晶水,则所得HNO3溶液中n(HNO3)与n(H2O)的比值,理论上最高为___________。 ②“热解”对于从矿石提取Ni、Co工艺的意义,在于可重复利用HNO3和___________(填化学式)。 |
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答案 |
(1)MgO+H2O=Mg(OH)2 (2)> (3)2Co(OH)3+12NH3ˑH2O+SO32-=2[Co(NH3)6]2++SO42-+13H2O+4OH- 或2Co(OH)3+8NH3ˑH2O+4NH4++SO32-=2[Co(NH3)6]2++SO42-+13H2O (4)①晶体 ②减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积 (5)①HCl ②体心 ③. 12 (6)①0.4或2:5 ②MgO |
题号 | 19 | |||||||||||||||||
出处 |
2023广东 | |||||||||||||||||
题干 | 配合物广泛存在于自然界,且在生产和生活中都发挥着重要作用。 (1)某有机物R能与Fe2+形成橙红色的配离子[FeR3]2+,该配离子可被HNO3氧化成淡蓝色的配离子[FeR3]3+。 ①基态Fe2+的3d电子轨道表示式为___________。 ②完成反应的离子方程式:NO3-+2[FeR3]2++3H+ +2[FeR3]3++H2O (2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。 用浓度分别为2.0mol·L-1、2.5 mol·L-1、3.0 mol·L-1的HNO3溶液进行了三组实验,得到c([FeR3]2+)随时间t的变化曲线如图。 ①c(HNO3)=3.0 mol·L-1时,在0~1min内,[FeR3]2+的平均消耗速率=___________。 ②下列有关说法中,正确的有___________。 A.平衡后加水稀释,c([FeR3]2+): c([FeR3]3+)增大 B.[FeR3]2-平衡转化率:αⅢ>αII>αI C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直减小 D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:tⅢ>tII>tI (3)R的衍生物L可用于分离稀土。溶液中某稀土离子(用M表示)与L存在平衡: M+LML K1 ML+LML2 K2 研究组配制了L起始浓度c0(L)=0.02mol·L-1、M与L起始浓度比c0(M)/ c0(L)不同的系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢谱。配体L上的某个特征H在三个物种L、ML、ML2中的化学位移不同,该特征H对应吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H的总峰面积计为1)如下表。
①c0(M)/ c0(L)=a时,x= ___________。 ②c0(M)/ c0(L)=b时,平衡浓度比c平(ML2): c平(ML)=___________。 (4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M与L反应体系。当c0(L)=1.0×10-5mol·L-1时,测得平衡时各物种c平/ c0(L)随c0(M)/ c0(L)的变化曲线如图。c0(M)/ c0(L)=0.51时,计算M的平衡转化率___________(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。 |
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答案 |
(1) ① ②HNO2 (2) ①5×10-5mol·L-1·min-1 ②A、B (3) ①0.36 ②3:4或0.75 (4)98% |
题号 | 20 | |||||||||||||
出处 |
2023广东 | |||||||||||||
题干 | 室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略): (1)化合物i的分子式为___________。化合物x为i的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种),其名称为___________。 (2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为100%。y为___________。 (3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
A.反应过程中,有C-I键和H-O键断裂 B.反应过程中,有C=O双键和C-O单键形成 C.反应物i中,氧原子采取sp3杂化,并且存在手性碳原子 D. CO属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键 (5)以苯、乙烯和CO为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。 基于你设计的合成路线,回答下列问题: (a)最后一步反应中,有机反应物为___________(写结构简式)。 (b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为___________。 (c)从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。 |
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答案 |
(1)①C5H10O ② (或 或 ) ③. 3-戊酮(或2,2-二甲基丙醛或3,3-二甲基氧杂环丁烷) (2)O2或氧气 (3)①浓硫酸,加热 ② ③O2、Cu,加热(或酸性KMnO4溶液) ④ (或 ) (4)CD (5)① 和CH3CH2OH ② ③ |
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