登录 注册 首页 题库检索 我的试卷夹 编辑板 试卷库 个人菜单 化学社区 实践课堂 退出 |
我的试卷夹 | 编辑板 | 试题检索 | 新建试卷 | 个人菜单 | 组卷帮助 |
---|
泉州市2022届高中毕业班质量监测(三) | |
---|---|
本卷共有试题:15 | 【下载本试卷】【下载试卷答案】 【整份卷另存在我的试卷夹】【 整份卷放入试卷编辑板】 |
题号 | 1 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 科技改变生活。下列说法错误的是 A.北京冬奥会火炬“飞扬”的外壳由碳纤维复合材料制成,具有“轻、固、美”的特点 B.“天问一号”火星车的热控保温材料——纳米气凝胶,具有丁达尔效应 C.“雷霆之星”速滑服采用银离子抗菌技术,可有效防护细菌侵入 D.“天机芯”是全球首款异构融合类脑计算芯片,其主要材料和光导纤维相同 |
|||
答案 |
D |
题号 | 2 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 有机物X是一种当归提取物。下列有关X的叙述错误的是 A.易溶解于NaHCO3溶液 B.1mol X最多与3 mol H2发生反应 C.能和Br2发生取代反应和加成反应 D.与Y互为同分异构体 |
|||
答案 |
A |
题号 | 3 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 下列反应的离子方程式错误的是 A.乙酸乙酯与NaOH溶液共热:CH3COOCH2CH3+OH−CH3COO−+CH3CH2OH B.稀硝酸清洗试管中的银镜:Ag+4H++NO−3=Ag++NO↑+2H2O C.饱和Na2CO3溶液与CaSO4固体反应:CO32-+CaSO4CaCO3+SO32- D.向饱和食盐水中通入足量的NH3和CO2:Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+ |
|||
答案 |
B |
题号 | 4 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 氨和硝酸是重要的化工产品,如图是工业合成氨及制备硝酸的流程示意图: 下列说法错误的是 A.“氨分离器”中主要应用了氨气易液化的性质 B.为提高氮的利用率,尾气可循环进入“氧化炉” C.本转化过程中涉及复分解反应 D.工业上可用铁槽车储运浓硝酸 |
|||
答案 |
C |
题号 | 5 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.0.2 mol Cl2溶于水,转移的电子数小于0.2NA B.3.1 g P4(正四面体结构)所含共价键的数目为0.15 NA C.1 L 1 mol·L−1的NH4Cl溶液中NH+4和Cl−的数目均为1NA D.标准状况下,2.24 L的CO和N2混合气体中含有的质子数为1.4NA |
|||
答案 |
C |
题号 | 6 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 甲、乙、丙、丁是原子序数依次增大的短周期元素。甲、乙的原子序数之和是丙、丁的原子序数之和的一半;甲、乙相邻,丙的周期序数等于族序数;乙的两种氢化物的混合物是常见的消毒液。下列有关说法正确的是 A.简单氢化物的稳定性:甲>乙 B.简单离子半径:甲>乙>丙>丁 C.甲、乙、丙、丁四种元素两两之间只能形成共价化合物 D.同周期元素中丁的最高价氧化物对应的水化物酸性最强 |
|||
答案 |
D |
题号 | 7 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 镓及其化合物可用于制取第三代半导体材料。Ga与Al同主族,化学性质相似。从某金属废渣(主要含Ga2O3、Fe2O3)中提取镓并制备GaN的工艺流程如下: 下列说法错误的是 A.“碱浸”时发生反应Ga2O3+2NaOH=2NaGaO2+H2O B.滤渣的主要成分为Fe(OH)3 C.“电解”中金属Ga在阴极析出 D.制备GaN的反应中,NH3作氧化剂 |
|||
答案 |
B |
题号 | 8 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 下列实验方案合理的是 A.探究Clˉ对Fe3+与S2O32-反应速率的影响 B.熔化Na2CO3固体 C.验证石蜡油发生了裂化反应 D.实验室制备SO2 |
|||
答案 |
C |
题号 | 9 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 无金属薄碳电极(TCE)可利用天然木材为原料,经过碳化和活化处理制得。利用TCE电极电还原去除氮氧化物污染的原理如右图所示。下列说法正确的是 A.Pt电极与电源负极相连 B.Pt电极附近溶液pH变大 C.TCE电极的反应式:2NO2+8H++8e−=N2+4H2O D.Pt电极生成标准状况2.24 L气体,理论上能处理0.2 mol NO2 |
|||
答案 |
C |
题号 | 10 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 常温下,用0.20 mol·L−1盐酸溶液滴定20 mL 0.20 mol·L−1苯胺(C6H5NH2)溶液,溶液中pOH [pOH=−lgc(OH−)]与的关系如下图所示。下列说法正确的是 A.Kb(C6H5NH2)的数量级为10−5 B.n点时,c(Cl−)>c(C6H5NH+ 3) C.水的电离程度:p >q> m D.该滴定过程选择酚酞作指示剂 |
|||
答案 |
B |
题号 | 11 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 电解锰渣主要含MnSO4、MnO2、PbSO4、CaSO4及少量的SiO2、Fe2(SO4)3。利用电解锰渣回收铅的工艺如下图所示: 已知:Ksp(PbSO4)=2.6×10−8,Ksp(PbCO3)=7.4×10−14,Ksp(CaCO3)=2.8×10−9; 回答下列问题: (1)“还原酸浸”时,MnO2被还原的离子方程式为 。 (2)“浸出液”含有的盐类主要有MnSO4和少量的CaSO4、 ,经除杂后得到精制MnSO4溶液。右图为MnSO4的溶解度随温度的变化曲线,从精制MnSO4溶液中获得MnSO4晶体的方法为 。 (3)从平衡移动的角度,分析“浸铅”反应PbSO4 + 2CH3COO− Pb(CH3COO)2 + SO42-的原理: 。 (4)若“浸铅”后所得溶液中c(Pb2+)=c(Ca2+)=0.1mol·L−1,为实现铅与钙的分离,应控制溶液中c(CO32-)的范围为 mol·L−1。(当溶液中金属离子浓度小于10−5mol·L−1,可以认为该离子沉淀完全。) (5)“沉铅”时,若用同浓度的(NH4)2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,会生成Pb2(OH)2CO3。原因是 。 (6)“沉铅”时滤液主要的主要成分除CH3COONH4外,还有 。 |
|||
答案 |
(1)MnO2+PbS+4H++SO42-=Mn2++PbSO4+S+2H2O (2)FeSO4 蒸发结晶,趁热过滤,洗涤(“洗涤”可不答) (3)CH3COO−结合Pb2+形成难电离物质,使PbSO4 (s)=Pb2+(aq)+ SO42-(aq)平衡正向移动 (4)7.4×10−9~2.8×10−8 (5)(NH4)2CO3溶液碱性更强(或其他合理答案) (6)(NH4)2SO4 |
题号 | 12 | ||||||||||
出处 |
2022泉州三检 | ||||||||||
题干 | 某研究性学习小组利用氯型阴离子交换树脂(RCl)从海带中提取I2,并测定反应I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的平衡常数。 I.离子交换法提取I2的流程如下: 已知:①交换吸附发生反应:RCl+I3- RI3+Cl−,RCl+I− RI+Cl−; ②吸附I−和I3-达饱和的树脂分别呈淡黄色和黑红色。 (1)“氧化”时I−转化为I3-,反应的离子方程式为 。 (2)“一次洗脱”已经完成的现象是 。 (3)向洗脱液1中加入6 mol·L−1 H2SO4调节pH至1.5~2.0,可析出碘晶体。洗脱液1中,碘元素以 (填离子符号)存在。 (4)将分离出碘晶体的洗脱液合并,经酸化后,加入氧化剂,再置于 (填仪器名称)中,加入乙醚,振荡,静置,分液。后经 (填操作名称)回收乙醚。 II.测定反应I2(aq)+I−(aq)I3-(aq)的平衡常数K 常温下,取2个碘量瓶分别加入下表中的药品,振荡半小时。取一定体积的上层清液用0.0500mol·L−1Na2S2O3溶液进行滴定,测定I2和I3-的总浓度。
(6)碘的质量不需要准确称取的理由是 。 (7)碘量瓶①平衡体系中c(I2)与②中c(I2)接近。K≈ (保留3位有效数字)。 |
||||||||||
答案 |
(1)H2O2+3I−+2H+=I3−+2H2O (2)树脂的颜色由黑红色完全褪为淡黄色 (3)I−、IO3−(写IO−亦给分) (4)分液漏斗;蒸馏 (5)使用锥形瓶I-易被空气中氧气氧化(或I2易升华) (6)在水或KI溶液中I2(aq)已经饱和(或I2过量等合理答案) (7)511 |
题号 | 13 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | CO2加氢制化工原料对实现“碳中和”有重大意义。部分CO2加氢反应的热化学方程式如下: 反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g) HCOOH(g) ΔH1=+35.2kJ·mol−1 反应Ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-24.7 kJ.mol−1 反应Ⅲ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH3 反应Ⅳ:CO2(g)+3H2(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH4 回答下列问题: (1)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6kJ·mol−1。 CH3OH(g)+O2(g) HCOOH(g)+H2O(g) ΔH= kJ·mol−1。 (2)CO2催化加氢体系中,部分反应的lnKp与温度(T)关系如图1所示: 图1 图2 ①300 K时,反应进行趋势最大的是 (填“Ⅱ”、“Ⅲ”或“Ⅳ”)。 ②图1中Q点时,反应2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)的Kp= 。 ③实验测得CO2平衡转化率(曲线Y)和平衡时CH3OH的选择性(曲线X)随温度变化如图2所示。CO2加氢制CH3OH时,温度选择510~550 K的原因为 。(已知:CH3OH的选择性=) ④510 K时,往刚性容器中通入n mol CO2和一定量H2,t min达到平衡时,CH3OH的平均生成速率为 mol·min−1。 (3)我国科学家以Bi为电极在酸性水溶液中可实现电催化还原CO2,反应机理如下图所示,其中,TS表示过渡态、数字表示微粒的相对总能量。 ①CO2电还原经两步反应生成HCOOH:第一步为CO2+e− +H+=HCOO*(*表示微粒与Bi的接触位点);第二步为 。 ②CO2电还原的选择性以途径一为主,理由是 。 |
|||
答案 |
(1)-423.7 (2)①Ⅳ ②1 ③温度过低合成甲醇的速率较慢,温度过高甲醇的选择性急剧降低 ④ (3)①HCOO*+H++e−=HCOOH ②途径一的活化能(能垒)更低(或途径二的活化能更高) |
题号 | 14 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | (NH4)2BeF4是一种可溶于水的盐,多用于制备共价化合物BeF2和金属铍。 回答下列问题: (1)(NH4)2BeF4中第一电离能最大的元素,其基态原子的价电子轨道表示式为 。 (2)(NH4)2BeF4中,阳离子具有 结构,其中心原子的轨道杂化方式为 。 (3)(NH4)2BeF4的阴离子中含有配位键,判断的依据是 。1 mol (NH4)2BeF4晶体中含有的配位键的数目为 。 (4)(NH4)2BeF4晶胞结构如图1所示,晶胞中部分原子的投影如图2所示(分数表示原子在晶胞内的比例,全部在晶胞内就不再标示)。投影图中的○是 原子。 |
|||
答案 |
(1) (2)正四面体(1分);sp3杂化 (3)Be只有2个价电子,所形成的4个共价键中必有两个是Be提供空轨道与F-形成的配位键 4NA(或2.408×1024) (4)N(或氮) |
题号 | 15 | |||
出处 |
2022泉州三检 | |||
题干 | 汉黄芩素(H)是中药黄芩中主要的生物活性化合物之一,具有抗氧化、抗病毒等多种药理活性。一种以A为起始原料合成汉黄芩素的路线如下图所示。 回答下列问题: (1)汉黄芩素(H)具有抗氧化作用,因为其分子中含有 (填官能团名称)。 (2)反应Ⅰ中,Bn表示一种芳香烃基,BnBr水解后生成一种醇。若A与B的相对分子质量相差180,则Bn的结构简式为 。合成路线中设置反应Ⅰ的意义是 。 (3)反应Ⅲ、Ⅳ的类型分别为 、 。 (4)苯酚甲基化的机理简单表示如下: C6H5OH C6H5O−C6H5OCH3+(CH3)SO4- 据此,反应V的化学方程式为 (F、G可以不写结构简式,仍用字母表示)。 (5)A的同分异构体X,是苯的三取代物。X苯环上的一氯代物有2种,1 mol X能与4 mol NaOH完全反应。X的结构简式为 (任写一种)。 |
|||
答案 |
(1)羟基 (2) (或C6H5CH2-) 保护两个羟基,以免在后续步骤中被氧化或甲基化 (3)氧化反应、取代反应 (4)F + (CH3)2SO4 + K2CO3→G + K(CH3)SO4 + KHCO3 (5) |
v福建省实践教学工作室 蔡实践 设计制作 v |