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高二期末复习综合试卷(化学反应原理及有机物的合成) | |
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本卷共有试题:35 | 【下载本试卷】【下载试卷答案】 【整份卷另存在我的试卷夹】【 整份卷放入试卷编辑板】 |
题号 | 1 | |||
出处 |
2016海南高考 | |||
题干 | 油酸甘油酯(相对分子质量884)在体内代谢时可发生如下反应: C37H104O6(s)+80O2(g)=57CO2(g)+52H2O(l) 已知燃烧1kg该化合物释放出热量3.8104kJ,油酸甘油酯的燃烧热 为 A.3.8×104kJ·mol-1 B.-3.8×104kJ·mol-1 C.3.4×104kJ·mol-1 D.-3.4×104kJ·mol-1 |
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答案 |
B |
题号 | 2 | |||
出处 |
2015重庆高考 | |||
题干 | 黑火药是中国古代的四大发明之一,其爆炸的热化学方程式为: S(s)+2KNO3(s)+ 3C(s)==K2S(s)+N2(g)+3CO2(g) ΔH= x kJ·mol-1 已知硫的燃烧热ΔH1= a kJ·mol-1 S(s)+2K(s)==K2S(s) ΔH2= b kJ·mol‾1 2K(s)+N2(g)+3O2(g)==2KNO3(s) ΔH3= c kJ·mol‾1 则x为 A .3a+b-c B.c + 3a-b C.a+b-c D.c+a-b |
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答案 |
A |
题号 | 3 | |||
出处 |
2017江苏高考 | |||
题干 | 通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH3OCH3 )。下列说法不正确的是 ①C(s) + H2O(g)=CO(g) + H2 (g) ΔH1 = a kJ·mol-1 ②CO(g) + H2O(g)=CO2 (g) + H2 (g) ΔH 2 = b kJ·mol-1 ③CO2 (g) + 3H2 (g) =CH3OH(g) + H2O(g) ΔH 3 = c kJ·mol-1 ④2CH3OH(g)=CH3OCH3 (g) + H2O(g) ΔH 4 = d kJ·mol-1 A.反应①、②为反应③提供原料气 B.反应③也是CO2资源化利用的方法之一 C.反应CH3OH(g)=CH3OCH3 (g) +H2O(l)的ΔH =kJ·mol-1 D.反应2CO(g) + 4H2 (g)=CH3OCH3 (g) + H2O(g)的ΔH = ( 2b + 2c + d ) kJ·mol-1 |
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答案 |
C |
题号 | 4 | |||
出处 |
2013上海高考 | |||
题干 | 某恒温密闭容器中,可逆反应A(s) B+C(g);△H>0,达到平衡。缩小容器体积,重新达到平衡时,C(g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等。以下分析正确的是 A.产物B的状态只能为固态或液态 B.平衡时,单位时间内n(A)消耗﹕n(C)消耗=1﹕1 C.保持体积不变,向平衡体系中加入B,平衡可能向逆反应方向移动 D.若开始时向容器中加入1molB和1molC,达到平衡时放出热量Q |
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答案 |
BC |
题号 | 5 | |||
出处 |
2015天津高考 | |||
题干 | 某温度下,在 2L的密闭容器中,加入1molX(g)和2molY(g)发生反应:X(g)+mY(g)3Z(g),平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是 A.m=2 B.两次平衡的平衡常数相同 C.X与Y的平衡转化率之比为1:1 D.第二次平衡时,Z的浓度为0.4 mol·L‾1 |
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答案 |
D |
题号 | 6 | |||
出处 |
2015重庆高考 | |||
题干 | 羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) K=0.1。 反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO物质的量为8mol。下列说法正确的是 A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应 B.通入CO后,正反应速率逐渐增大 C.反应前H2S物质的量为7mol D.CO的平衡转化率为80% |
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答案 |
C |
题号 | 7 | |||
出处 |
2007四川高考 | |||
题干 | 向某密闭容器中充入1 mol CO和2 mol H2O(g),发生反应CO+H2O(g)CO2+H2当反应达到平衡时,CO的体积分数为x。若维持容器的体积和温度不变,起始物质按下列四种配比充入该容器中,达到平衡时CO的体积分子大于x的是 A、0.5mol CO+2mol H2O(g)+1mol CO2+1mol H2 B、1mol CO+1mol H2O(g)+1mol CO2 +1mol H2 C、0.5mol CO+1.5mol H2O(g)+0.4mol CO2+0.4molH2 D、0.5mol CO+1.5mol H2O(g)+0.5molCO2+0.5mol H2 |
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答案 |
B |
题号 | 8 | |||
出处 |
2009北京高考 | |||
题干 | 已知H2(g)+I2(g)2HI(g);ΔH<0。有相同容积的定容密闭容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1mol,乙中加入HI 0.2mol,相同温度下分别达到平衡。欲使甲中HI的平衡浓度大于乙中HI的平衡浓度,应采取的措施是 A.甲、乙提高相同温度 B.甲中加入0.1mol He,乙不改变 C.甲降低温度,乙不变 D.甲增加0.1mol H2,乙增加0.1molI2 |
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答案 |
C |
题号 | 9 | |||
出处 |
2012天津高考 | |||
题干 | 已知2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g);ΔH=-197 kJ·mol-1。向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲) 2mol SO2和1mol O2;(乙) 1mol SO2和0.5mol O2;(丙) 2mol SO3。恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是 A.容器内压强P:P甲=P丙> 2P乙 B.SO3的质量m:m甲=m丙> 2m乙 C.c(SO2)与c(O2)之比k:k甲=k丙> k乙 D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲=G丙> 2Q乙 |
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答案 |
B |
题号 | 10 | |||
出处 |
2017江苏高考 | |||
题干 | 常温下,Ka (HCOOH)=1.77×10-4,Ka (CH3COOH)=1.75×10-5,Kb (NH3·H2O) =1.76×10-5,下列说法正确的是 A.浓度均为0.1 mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者大于后者 B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点,消耗NaOH溶液的体积相等 C.0.2 mol·L-1HCOOH与0.1 mol·L-1NaOH等体积混合后的溶液中: c(HCOO-) + c(OH-) = c(HCOOH) + c(H+) D.0.2 mol·L-1CH3COONa与0.1 mol·L-1盐酸等体积混合后的溶液中(pH<7): c(CH3COO-) > c(Cl-) > c(CH3COOH) > c(H+) |
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答案 |
AD |
题号 | 11 | |||
出处 |
2015广东高考 | |||
题干 | 一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图,下列说法正确的是 A.升高温度,可能引起有c向b的变化 B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10‾13 C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化 D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化 |
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答案 |
C |
题号 | 12 | |||
出处 |
2015海南高考 | |||
题干 | 0.1mol下列气体分别与 1L0.lmol•L‾1的NaOH溶液反应,形成的溶液pH最小的是 A.NO2 B.SO2 C.SO3 D.CO2 |
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答案 |
C |
题号 | 13 | |||
出处 |
2010海南高考 | |||
题干 | 常温下,将0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液与0.06 mol·L-1硫酸溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于 A、1.7 B、2.0 C、12.0 D、12.4 |
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答案 |
B |
题号 | 14 | ||||||||||||||||
出处 |
2015安徽高考 | ||||||||||||||||
题干 | 某同学将光亮的镁条放入盛有NH4Cl溶液的试管中,有大量气泡产生。为探究该反应原理,该同学做了以下试验并观察到相关现象,由此得出的结论不合理的是
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答案 |
D |
题号 | 15 | |||
出处 |
2014安徽 | |||
题干 | 室温下,在0.2mol/L Al2(SO4)3溶液中,逐滴加入1.0mol/L NaOH溶液,实验测得溶液pH随NaOH溶液体积变化曲线如下图,下列有关说法正确的是 A.a点时,溶液呈酸性的原因是Al3+水解,离子方程式为:Al3+ + 3OH-Al(OH)3 B.a-b段,溶液pH增大,Al3+浓度不变 C.b-c段,加入的OH-主要用于生成Al(OH)3沉淀 D.d点时,Al(OH)3沉淀开始溶解 |
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答案 |
C |
题号 | 16 | |||
出处 |
2015四川高考 | |||
题干 | 常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7。下列关于滤液中的离子浓度关系不正确的是 A.<1.0×10‾7mol/L B.c(Na+)= c(HCO3-)+ c(CO32-)+ c(H2CO3) C.c(H+)+c(NH4+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+ 2 c(CO32-) D.c(Cl-)> c(NH4+)> c(HCO3-)> c(CO32-) |
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答案 |
C |
题号 | 17 | |||
出处 |
2015山东高考 | |||
题干 | 室温下向10mL0.1 mol·L-1NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是 A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A—)>c(H+)>c(HA) B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同 C.pH=7时,c(Na+)= c(A—)+ c(HA) D.b点所示溶液中c(A—)> c(HA) |
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答案 |
D |
题号 | 18 | |||
出处 |
2015广州综合1 | |||
题干 | 常温下,下列离子浓度关系正确的是 A.pH=4的CH3COOH溶液中,c(H+)= c(CH3COO-)=4.0mol·L-1 B.pH=5的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,c(CH3COO-)>c(Na+) C.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中,c(Na +)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+) D.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中,c(Na +)= c(CH3COO-)+ c(OH-) |
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答案 |
B |
题号 | 19 | |||
出处 |
2015海淀期末 | |||
题干 | 关于0.1mol·L-1NaHCO3溶液,下列说法正确的是 A.溶质水解反应:HCO3- +H2OH3O++CO32- B.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-) C.微粒浓度关系:c(Na+)>c(HCO3-) >c(H2CO3)>c(CO32-) D.微粒浓度关系:c(Na+)=2[c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)] |
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答案 |
C |
题号 | 20 | |||
出处 |
2013龙岩期末 | |||
题干 | 现有体积相同、pH均为2的盐酸和醋酸,下列叙述错误的是 A.盐酸溶液中的c(Cl-)与醋酸溶液中的c(CH3COO-)相等 B.它们与NaOH完全中和时,醋酸溶液所消耗的NaOH多 C.分别用水稀释相同倍数时,n(Cl-)<n(CH3COO-) D.它们分别与足量CaCO3反应时,放出的CO2一样多 |
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答案 |
D |
题号 | 21 | |||
出处 |
2016天津高考 | |||
题干 | 室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲线如图所示,下列判断错误的是 A.三种酸的电离常数关系:K(HA)>K(HB)>K(HD) B.滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-) C.pH=7时,三种溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-) D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+) |
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答案 |
C |
题号 | 22 | |||
出处 |
2016海南高考 | |||
题干 | 向含有MgCO3固体的溶液中滴加少许浓盐酸(忽略体积变化),下列数值变小的是 A.c(CO32-) B.c(Mg2+) C.c(H+) D.Ksp(MgCO3) |
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答案 |
A |
题号 | 23 | |||
出处 |
2017全国Ⅲ卷 | |||
题干 | 在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl-会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向溶液中同时加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀从而除去Cl-。根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图,下列说法错误的是 A.Ksp(CuCl)的数量级为10-7 B.除Cl-反应为Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl C.加入Cu越多,Cu+浓度越高,除Cl-效果越好 D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常数很大,反应趋于完全 |
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答案 |
C |
题号 | 24 | |||
出处 |
2016广州二模 | |||
题干 | 25℃时,已知Ksp(Ag2SO4)=1.2×10﹣5,Ksp(AgCl)=1.8×10﹣10,Ksp(Ag 2C2O4)=3.5×10﹣11,Ksp(AgI)=1.5×10﹣16,该温度下有关叙述正确的是 A.AgCl、Ag 2C2O4、AgI三者的饱和溶液中c(Ag+)大小顺序:Ag 2C2O4>AgCl>AgI B.将0.02 mol•L﹣1AgNO3溶液和0.02 mol•L﹣1 Na2SO4溶液等体积混合,有沉淀生成 C.向5mL饱和AgCl溶液中滴加0.5mL 0.1 mol•L﹣1KI溶液,无沉淀生成 D.向浓度均为0.1mol•L﹣1NaCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液,先有白色沉淀生成 |
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答案 |
A |
题号 | 25 | |||
出处 |
2017江苏高考 | |||
题干 | 下列说法正确的是 A.反应N2(g) +3H2(g)2NH3(g)的ΔH < 0,ΔS >0 B.地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀 C.常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+ )≤5.6×10-4mol·L-1 D.常温常压下,锌与稀H2SO4反应生成 11.2 LH2,反应中转移的电子数为6.02×1023 |
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答案 |
BC |
题号 | 26 | |||
出处 |
2017天津高考 | |||
题干 | 下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是 A.硅太阳能电池工作时,光能转化成电能 B.锂离子电池放电时,化学能转化成电能 C.电解质溶液导电时,电能转化成化学能 D.葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能 |
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答案 |
A |
题号 | 27 | |||
出处 |
2017全国卷I | |||
题干 | 支持海港码头基础的防腐技术,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列有关表述不正确的是 A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零 B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩 C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流 D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整 |
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答案 |
C |
题号 | 28 | |||
出处 |
2017全国II卷 | |||
题干 | 用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为H2SO4-H2C2O4混合溶液。下列叙述错误的是 A.待加工铝质工件为阳极 B.可选用不锈钢网作为阴极 C.阴极的电极反应式为:Al3++3e-=Al D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动 |
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答案 |
C |
题号 | 29 | |||
出处 |
2017全国Ⅲ卷 | |||
题干 | 全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列说法错误的是 A.电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li++2e- =3Li2S4 B.电池工作时,外电路中流过0.02 mol电子,负极材料减重 0.14 g C.石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性 D.电池充电时间越长,电池中的Li2S2量越多 |
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答案 |
D |
题号 | 30 | ||||||||||
出处 |
2016北京高考 | ||||||||||
题干 | 用石墨电极完成下列电解实验。
A、a、b处:2H2O+2e-=H2↑+2OH- B、b处:2Cl-+2e-=Cl2↑ C、c处发生了反应:Fe-2e-=Fe2+ D、根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜 |
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答案 |
B |
题号 | 31 | |||
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2008宁夏高考 | |||
题干 | 一种燃料电池中发生的化学反应为:在酸性溶液中甲醇与氧作用生成水和二氧化碳。 该电池负极发生的反应是 A.CH3OH(g)+O2(g)=H2O(1)+CO2(g)+2H+(aq)+2e- B.O2(g)+4H+(aq)+4e_=2H2O(1) C.CH3OH(g)+H2O(1)=CO2(g)+6H+(aq)+6e- D.O2(g)+2H2O(1)+4e-=4OH- |
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答案 |
C |
题号 | 32 | |||
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2015广州综合1 | |||
题干 | 某同学组装了下图所示的电化学装置,电极材料Ⅰ~Ⅳ均为石墨,闭合K后,下列叙述正确的是 A.电子方向:电极Ⅳ→Ⅰ B.电极Ⅱ电极反应:O2+2H2O+4e-=4OH- C.电极Ⅲ发生还原反应 D.电极Ⅳ附近观察到黄绿色气体 |
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答案 |
B |
题号 | 33 | |||
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2009海淀期中 | |||
题干 | (1)中和热的测定实验(如图)。 ①量取反应物时,取50mL0.50mol·L-1的盐酸, 还应加入的试剂是 (填序号)。 A.50mL0.50mol·L-1NaOH溶液 B.50mL0.55mol·L-1NaOH溶液 C.1.0gNaOH固体 ②在实验过程中,该同学需要测定并记录的实验数据有 (填序号)。 A.盐酸的浓度 B.盐酸的温度 C.氢氧化钠溶液的浓度 D.氢氧化钠溶液的温度 E.水的比热容 F.反应后混合溶液的终止温度 ③若用50mL0.5mol·L-1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,所得数据 。(填“偏大”或“偏小”或“不变”) |
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答案 |
(1)① B②B、D、F③偏小 |
题号 | 34 | |||||||||
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2017天津高考 | |||||||||
题干 | 用沉淀滴定法快速测定NaI等碘化物溶液中c(I−),实验过程包括准备标准溶液和滴定待测溶液。 Ⅰ.准备标准溶液 a.准确称取AgNO3基准物 4.2468 g(0.0250 mol)后,配制成250 mL标准溶液,放在棕色试剂瓶中避光保存,备用。 b.配制并标定100 mL 0.1000 mol·L−1 NH4SCN标准溶液,备用。 Ⅱ.滴定的主要步骤 a.取待测NaI溶液25.00 mL于锥形瓶中。 b.加入25.00 mL 0.1000 mol·L−1 AgNO3溶液(过量),使I−完全转化为AgI沉淀。 c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂。 d.用0.1000 mol·L−1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀后,体系出现淡红色,停止滴定。 e.重复上述操作两次。三次测定数据如下表:
回答下列问题: (1)将称得的AgNO3配制成标准溶液,所使用的仪器除烧杯和玻璃棒外还有__________。 (2)AgNO3标准溶液放在棕色试剂瓶中避光保存的原因是___________________________。 (3)滴定应在pH<0.5的条件下进行,其原因是___________________________________。 (4)b和c两步操作是否可以颠倒________________,说明理由________________________。 (5)所消耗的NH4SCN标准溶液平均体积为_____mL,测得c(I-)=_________________mol·L-1。 (6)在滴定管中装入NH4SCN标准溶液的前一步,应进行的操作为________________________。 (7)判断下列操作对c(I-)测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”) ①若在配制AgNO3标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则测定结果_______________。 ②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则测定结果______________。 |
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答案 |
(1)250 mL(棕色)容量瓶、胶头滴管 (2)避免AgNO3见光分解 (3)防止因Fe3+的水解而影响滴定终点的判断(或抑制Fe3+的水解) (4)否(或不能) 若颠倒,Fe3+与I-反应,指示剂耗尽,无法判断滴定终点 (5)10.00 0.0600 (6)用NH4SCN标准溶液进行润洗 (7)偏高 偏高 |
题号 | 35 | |||
出处 |
2017全国Ⅲ卷 | |||
题干 | 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。 (3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。 (4)G的分子式为______________。 (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有__种。 (6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。 |
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答案 |
(1),三氟甲苯;(2)浓硝酸、浓硫酸,并加热 取代反应; (3) 吸收反应产物的HCl,提高反应转化率 (4)C11H11O3N 2F3 (5)9种 (6) |
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